W komentarzu kompleksowo omówiono wszystkie najważniejsze zagadnienia prawa farmaceutycznego dotyczące m.in.:- pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych i procedur ich otrzymywania,- importu docelowego i równoległego, importu z krajów trzecich,- wytwarzania produktów leczniczych,- obrotu detalicznego i hurtowego wraz z nową instytucją pośrednika w obrocie hurtowym,- reklamy produktów leczniczych, a także- zasad funkcjonowania Inspekcji Farmaceutycznej oraz sankcji karnych za naruszenie wymogów prawa farmaceutycznego.Publikacja uwzględnia wszystkie nowelizacje, które miały miejsce od czasu pierwszego wydania komentarza w 2009 r., wynikające z:- konieczności implementacji przepisów unijnych, np. dotyczących zasady nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii czy regulacji w zakresie produktów sfałszowanych,- konieczności dostosowywania przepisów do potrzeb rynku, a przede wszystkim organów nadzoru, np. dotyczących refundacji produktów leczniczych czy reklamy aptek.